埃万妥单抗(RYBREVANT)可以破解奥希替尼耐药机制?

2022-08-02 作者: 康必行-小怡

  埃万妥单抗(RYBREVANT)获得FDA加速批准,成为EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)首个治疗方法。

  该试验的其他数据在2020年ESMO虚拟大会期间提交,研究了埃万妥单抗与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼(Lazertinib)联用,治疗EGFR外显.子19缺失或L858R突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。在初次接受治疗的患者组中,中位随访时间为7个月时,在20名接受联合疗法的患者中,ORR和CBR为100%。在45例接受奥希替尼后复发的患者中,联合疗法的客观缓解率达到36%,其中包括1例患者完全缓解,15例患者部分缓解。

  为了避免脱靶耐药机制的出现,一些临床试验正在研究将靶向EGFR和旁路基因联合。其中,埃万妥单抗(amivantamab)联合拉泽替尼(lazertinib)的疗效值得特别关注。除上述CHRYSALIS I期研究外,目前正在进行2个III期临床试验。MARIPOSA研究(NCT04487080)比较了埃万妥单抗联合拉泽替尼与单药奥希替尼的疗效和安全性,AMIGO-1试验比较了埃万妥单抗联合拉泽替尼与铂-培美曲塞为基础的化疗治疗未经治疗的EGFR突变NSCLC(NCT05299125)。

  此外,Amivantamab还可治疗原发MET-14跳跃突变的晚期肺癌患者,以及EGFR-TKI三代靶向药(奥希替尼或阿美替尼)耐药后出现MET扩增(拷贝数≥3.5)或出现EGFR C797S突变的肺癌患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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