克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)在非小细胞肺癌中的作用和效果说明

2022-11-18 作者: 康必行-小梦

  克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%,其中不吸烟的年轻腺癌患者居多(不抽烟真的很重要!)。这个基因突变通常与EGFR或KRAS突变相排斥。使用克唑替尼治疗这类亚型NSCLC患者,其治疗客观缓解率(ORR)达60%,无进展生存期(PFS)达8个月-10个月,总生存期(OS)均显著延长。

  非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,因显微镜下细胞较大、胞浆丰富而得名,包括鳞癌、腺癌、大细胞癌、鳞腺癌、类癌等多种类型。克唑替尼主要应用于肺腺癌,给予行基因检测为AUK基因阳性的患者,给予这个药物使用,能够提高患者的治疗效果,延长患者的寿命,降低患者复发转移的风险。

  临床研究评估了克唑替尼在治疗晚期肺癌中的优势,对比实验组和对照组患者的疗效、不良反应及生存期。

  研究纳入30例既往化疗失败的中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为实验组和对照组,实验组给予克唑替尼进行治疗,对照组给予单药化疗。研究结果显示,克唑替尼用于二线治疗非小细胞肺癌与化疗相比,有明显的优势。实验组和对照组有效率分别为60%和20%,控制率分别为93.3%和53.3%。此外,在不良反应方面,克唑替尼组的不良反应相对较轻,患者可以耐受,药物的安全性较高。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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