莫那比拉韦/莫洛匹韦(MOLNUPIRAVIR)在体外试验中对奥密克戎毒株有效？

　　莫洛匹韦（Molnupiravir）是由MSD研发、全球首款获批的新冠口服药，于2021年11月4日在英国获批上市，同年12月23日获美国食药监局紧急授权。与辉瑞的Paxlovid不同的是，莫洛匹韦是一种RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用。莫努匹韦在原先的文献中，将轻度或中度新冠患者的住院或死亡风险降低了大约50%，后又被披露，从50%降至30%。

　　2022年1月28日，默沙东公司和其合作伙伴Ridgeback宣布，6项实验室研究显示，在体外试验中，两家公司合作开发的新冠口服药Molnupiravir对奥密克戎毒株有效。

　　据悉，美国和其他5个欧洲国家的机构研究了莫洛匹韦和其他抗病毒药物针对包括奥密克戎在内的新冠肺炎变异毒株的有效性。默沙东和Ridgeback表示，关于Molnupiravir针对奥密克戎的有效性的人体试验尚未进行。

　　默沙东研究实验室总裁Dean Li发表声明称，这些研究提供了更多的信心，Molnupiravir将成为部分轻度至中度新冠肺炎患者的重要治疗选择。

　　根据默沙东此前公布的数据，莫洛匹韦可将高危患者的住院和死亡风险降低30%。这一数字明显低于辉瑞公司的同类药物Paxlovid，数据显示，Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。

　　尽管目前莫洛匹韦已被批准在十多个国家使用，包括美国、英国和日本，但无论是政府还是市场，都明显更青睐辉瑞的Paxlovid。美国官方甚至表示，只有在包括Paxlovid在内的其他治疗手段均无法使用时，才建议患者使用默沙东的莫洛匹韦。

　　据默沙东公司（在美国和加拿大称为默克公司MERCK）官网显示，11月4日，莫洛匹韦（MK-4482、EIDD-2801）已在英国获批上市，成为全球第一款获批用于治疗成人轻度至中度新冠病毒感染的口服抗病毒药物，该药适用于SARS-CoV-2呈阳性，且体内至少有一个可能发展为严重疾病风险因素的成人。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：口服新冠药物莫洛匹韦(MOLNUPIRAVIR)的治疗效果怎么样？

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