拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)治疗TRK融合癌症疗效兼顾安全性?

2023-01-20 作者: 康必行-小娟

  研究发现,NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中,这使得它成为了研究人员开发“不限癌种”疗法的靶标之一。目前,TRK抑制剂有恩曲替尼和拉罗替尼

  拉罗替尼(Larotrectinib)又名维特拉克,是一种口服TRK抑制剂,专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。

  第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会中,研究者分析了拉罗替尼治疗非原发CNS NTRK基因融合的肿瘤患者的三项研究,分别为NCT02576431研究、NCT02122913研究和NCT02637687研究,研究数据截止到2021年7月20日。

  入组的患者有244例,肿瘤类型共纳入25种,有软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌、结直肠癌等。肿瘤患者的NTRK基因融合以NTRK1和NTRK3为主,NTRK2较少。

  研究结果显示,拉罗替尼治疗任意类型的肿瘤均有疗效,客观缓解率(ORR)达69%,完全缓解率为26%。

  在18例根据独立审查委员会(IRC)评估的CNS转移的患者中,ORR为83%。患者中位起效时间为1.8个月。

  中位缓解持续时间(DoR)和中位(无进展生存期)PFS分别为32.9和29.4个月,中位随访32.2个月,还没达到中位总生存期(OS),24个月和48个月OS率分别为82%和64%。拉罗替尼服用后,展示了良好的安全性。

  研究表明,拉罗替尼治疗TRK融合癌症患者,疗效不错,安全性良好,为患者带来了新的选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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