食品和药物管理局(FDA)就已批准了
93名患者中,36人之前未对转移性NSCLC进行系统治疗,57人接受至少一种铂化疗方案后疾病出现进展。78名既往有过治疗的BRAF V600E突变阳性NSCLC患者接受单一的dabrafenib治疗。
在既往有过治疗组,基于独立放射学审查委员按RECIST 1.1的评价,联合用药治疗的总有效率(ORR)是63%,中位数持续缓解时间(DoR)是12.6个月。
在既往未治疗组,联合用药治疗的ORR是61%,中位数DoR不可估计。不过,59%的缓解者其持续缓解时间长于6个月。接受单一
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