奥普杜拉格(Opdualag)是用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人及12岁及以上儿童患者？

　　奥普杜拉格是获得FDA批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品，它是由固定剂量的抗LAG-3抗体药物Relatlimab与PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Nivolumab，Opdivo）联合组成的双重免疫疗法。Relatlimab是一种新型LAG-3阻断抗体，与T细胞上的LAG-3结合，以恢复衰竭的T细胞的效应器功能。Relatlimab与纳武利尤单抗的联合使用，可激活T细胞，改善免疫应答并促进肿瘤细胞死亡。

　　FDA的此次批准是基于一项2/3期RELATIVITY-047的研究结果。该研究比较了奥普杜拉格与纳武利尤单抗单药治疗的疗效与安全性。共有714名患者参与，他们以1:1的比例随机分组，分别接受奥普杜拉格和纳武利尤单抗单药治疗。试验的主要终点是无进展生存期(PFS)。次要终点包括总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。中位随访时间为19.3个月，结果显示：

　　▪与纳武利尤单抗单药相比，奥普杜拉格的中位PFS增加了近120%！奥普杜拉格组的中位PFS为10.12个月，纳武利尤单抗单药组为4.63个月。

　　▪奥普杜拉格组12个月时的OS率为77.0%，纳武利尤单抗单药组OS率为71.6%。

　　▪奥普杜拉格组的ORR也更高，奥普杜拉格组的ORR为43.1%，而纳武利尤单抗单药组为32.6%。

　　▪奥普杜拉格将疾病进展或死亡风险降低20%。

　　奥普杜拉格的安全性与纳武利尤单抗既往研究报道基本一致，未发现新的安全问题。

　　黑色素瘤是最常见的一种皮肤癌，其特征是位于皮肤中的色素生成细胞不受控制地生长。它可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织，具有极强的侵袭性和转移性，曾一度被称为“癌王”。美国FDA已批准新型药物奥普杜拉格Opdualag（Nivolumab+Relatlimab-rmbw），作为单次静脉输注给药，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人及12岁及以上儿童患者。研究数据显示：相较标准治疗方案纳武利尤单抗单药治疗，奥普杜拉格的中位无进展生存期可延长一倍以上。这是第一个在转移性黑色素瘤中显示出优于PD-1抑制剂单药疗法的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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