拓舒沃/艾伏尼布(Tibsovo/Ivosidenib)将进一步帮助患者改善预后提高患者生活质量？

　　拓舒沃（艾伏尼布片）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。研究显示，艾伏尼布精准靶向作用于IDH1突变，精准、快速抑制2-HG产生，恢复a-KG的正常生理功能，能够有效避免由于严重骨髓抑制引起感染的风险。

　　白血病作为一类造血干细胞恶性克隆性疾病，患病后克隆性白血病细胞的增殖失控、分化障碍、凋零受阻，从而影响正常造血功能，还会浸润非造血组织和器官。

　　目前，白血病仍是造成中国居民死亡的十大肿瘤之一，其中急性髓系白血病（AML）是成年人白血病中最常见的类型。该病绝大多数是老年患者，65岁以上AML患者5年生存率不足10%。

　　关于拓舒沃

　　伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。

　　在中国，每年约有7.53万白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%，而在这些患者中约6～10%携带IDH1突变。

　　IDH1突变的AML患者一直缺乏靶向治疗手段，临床急需精准治疗药物为这部分患者带来生存获益。

　　而拓舒沃改变了这一治疗困局，拓舒沃在中国大陆的处方落地，给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。

　　苏州大学附属第一医院吴教授表示：

　　“AML疾病进展迅速，发病率在中国呈逐年上升趋势，尤其老年和复发或难治性患者预后较差。

　　此次拓舒沃在全国多地开出处方单，无疑为国内患者提供了新的治疗方案，将进一步帮助患者改善预后、提高患者生活质量。”

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所马教授表示：

　　“近年来，在国家政策的大力支持下，中国肿瘤创新药物研发上市不断加速，中国成为拓舒沃全球第二个上市的国家，中国IDH1突变AML患者也成为全球最早从拓舒沃获益的患者之一。

　　作为临床医生，在既往临床实践中已观察到拓舒沃高效安全的优点。我们期待拓舒沃以精准福泽更多中国患者。”

　　拓舒沃中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、AGILE研究中国区主要研究者、中国医学科学院血液病医院王教授表示：

　　“IDH1突变的AML患者一直缺乏靶向治疗手段，临床急需精准治疗药物为这部分患者带来生存获益。

　　而拓舒沃改变了这一治疗困局，拓舒沃在中国大陆的处方落地，给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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