在体内实验中,gilteritinib经口服后可在异种移植瘤组织中高水平地分布。在FLT3-driven的AML模型中,gilteritinib在肿瘤组织中的富集使FLT3活性降低、肿瘤消退并改善生存。gilteritChemicalbookinib的抗肿瘤活性与它对磷酸化FLT3和磷酸化STAT5的双重抑制相关。此外,在小鼠IBMT模型中,gilteritinib可降低白血病负担并延长生存时间。在小鼠模型中gilteritinib的处理没有明显毒性作用。
吉瑞替尼(gilteritinib)最常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。
吉瑞替尼(gilteritinib)【注意事项】
后部可逆性脑病综合征(PRES):发生PRES的患者停止吉列替尼gilteritinib。延长QT间期:中断和减少QTcF>500msec的XOSPATA住院患者的剂量。纠正吉瑞替尼(gilteritinib)给药前和期间的低钾血症或低镁血症。胰腺炎:在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。胚胎胎儿毒性:吉列替尼gilteritinib可导致胎儿损伤。给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法。
吉瑞替尼(gilteritinib)联合P-gp和强CYP3A诱导剂:避免同时使用。强CYP3A抑制剂:考虑替代疗法。如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则更频繁地监测患者XOSPATA的不良反应。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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