FDA的批准是基于
Lunsumio以静脉输注的方式进行固定时间的静脉输注,这允许暂停治疗,并且可以在门诊环境中输注。可能需要住院治疗以管理某些ae,应考虑在2级CRS事件后进行后续输液,并建议在3级CRS事件后进行后续输液。
Lunsumio是基于Genentech在创造双特异性抗体方面的广泛专业知识开发的。
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