研究中,共入组998例患者,332例随机分配至
在计划的中期分析时(截止2018.9.7),两个阿维鲁单抗组的PFS检验数据都未达到预设的有效性,根据独立数据监测委员会和方案指导委员会的建议,停止了该试验。
阿维鲁单抗维持组、
在813例可评价患者中评估PD-L1状态的预测作用。无论在PD-L1阳性还是PD-L1阴性组,相较于单纯化疗,阿维鲁单抗维持或联合组均未观察到PFS获益(BICR评估)。
最常见的≥3级(所有组别发生率均≥10%)不良事件为贫血(分别为21%,19%和16%)、中性粒细胞减少症(分别为28%,30%和26%)、中性粒细胞计数减少(分别为15%,14%和18%)。任意级别严重不良事件发生率在三组分别为28%,36%和19%。
JAVELIN Ovarian 100研究中,与单纯化疗相比,阿维鲁单抗维持或联用方案均未提高无进展生存期。基于基线特征和分层因素探索的亚组分析也未观察到阿维鲁单抗的获益。
与单纯化疗相比,
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