美国食品和药品监督管理局(FDA)2011年4月6日批准Vandetanib(Caprelsa,凡德他尼)治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。
最近,一项针对甲状腺癌患者的临床试验结果显示,凡德他尼能够显著延长患者的生存期。在这项试验中,患者被随机分为两组,一组接受凡德他尼治疗,另一组接受安慰剂治疗。结果显示,接受凡德他尼治疗的患者的中位生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。此外,接受凡德他尼治疗的患者的疾病控制率也明显高于接受安慰剂治疗的患者。这说明,凡德他尼不仅可以延长患者的生存期,还可以有效控制疾病的进展。
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