卡博替尼是一款多靶点抗癌药,普通靶向药物的靶点一般有1-3个,
卡博替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,这些受体通常情况下在癌症的转移、生长中起到非常重要的作用,卡博替尼通过抑制受体的活性,控制肿瘤细胞的生长和转移。
2016年4月,FDA批准了
一项名为METEOR的三期临床试验验证了卡博替尼在治疗晚期肾细胞癌患者的疗效,该试验是一项卡博替尼与依维莫司对比的随机(1:1)、开放标签、多中心试验,在既往至少接受过1种抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。该试验共纳入375名患者,按照1:1的比例随机分为卡博替尼组和依维莫司组。
试验的主要疗效指标是无进展生存期(PFS),其他疗效终点是意向治疗(ITT)人群的客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。
试验结果显示,卡博替尼组的无进展生存期(PFS)为7.4个月,而依维莫司组无进展生存期(PFS)为3.8个月。同时,
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