拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗NTRK基因融合的局部晚期实体瘤总客观缓解率约69%

　　拉罗替尼又叫维特拉克，是一种口服抗癌药，本质上属于选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂，它可阻断酪氨酸受体激酶基因融合，简称NTRK融合基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。Vitrakvi(larotrectinib)维特拉克(拉罗替尼)于2018年11月26日获美国FDA批准上市，被广泛用于成人及儿童，不限肿瘤类型，有NTRK融合的癌症患者。

　　NTRK基因在人体细胞分布不少，与细胞的复制、分裂、代谢、凋亡有密切关系，细胞如果出现NTRK基因融合，癌症就会初选，已查明的NTRK基因融合实体肿瘤有胰腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌、黑色素瘤等。

　　拉罗替尼可治疗成人或儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤，必要条件是要为NTRK基因的携带者，意味着治疗前要先开展基因检测。用药后临床数据显示，总的成功率达75%，总客观缓解率约69%，26%的患者病情完全缓解。不同的癌种缓解率有不同，如甲状腺癌、婴儿纤维瘤达100%，软组织肉瘤91%，肺癌75%，黑色素瘤50%，结直肠癌25%等等。

　　国际知名医学期刊《柳叶刀》则探讨过一个美国患者用拉罗替尼治疗的案例，刚出生的女婴确诊有脊髓胶质母细胞瘤，检测有NTRK基因，决定用拉罗替尼治疗，1周后病情受控，两周后癌灶缩小，8周后体内肿瘤消失，婴儿的癌灶至今未复发。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
　　更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/