艾曲波帕/瑞弗兰(ELTROMBOPAG)在ITP患儿中具有疗效和较好的安全性？

　　艾曲波帕（ELTROMBOPAG）是一种口服血小板生成素受体激动剂，已被广泛用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者。最近，一项关于艾曲波帕在儿科患者中应用的研究发表在《新英格兰医学杂志》上，该研究评估了艾曲波帕在儿科患者中的安全性和有效性。

　　该研究共招募了47名年龄在1至17岁的ITP患者，这些患者在接受艾曲波帕治疗后的中位时间为12周。结果显示，艾曲波帕显著提高了患者的血小板计数，并且大多数患者的出血症状得到了控制。此外，艾曲波帕的安全性在儿科患者中得到了验证，其不良反应与成人相似。一项研究评估了艾曲波帕在儿科患者中的疗效和安全性。该研究纳入了35例年龄在1至17岁的ITP患儿，接受艾曲波帕治疗。治疗目标是使血小板计数维持在安全水平，避免出血事件。

　　研究结果显示，接受艾曲波帕治疗的患儿中，有71%在两周内达到了血小板计数的目标值，这表明该药物在短期内对ITP患儿的血小板计数有积极影响。此外，长期随访数据显示，艾曲波帕的疗效可持续至少24周。

　　在安全性方面，艾曲波帕的常见副作用包括头痛、恶心和腹泻等。但在本项研究中，这些副作用的发生率较低，且大多为轻度至中度。

　　需要注意的是，尽管这项研究显示艾曲波帕在ITP患儿中具有疗效和较好的安全性，但该研究样本量较小，且未设置安慰剂对照组。因此，对于艾曲波帕在ITP患儿中的具体疗效和安全性，仍需进一步的大型研究进行评估。

　　该研究的结论是，艾曲波帕在儿科患者中是一种安全、有效的治疗ITP的选择。它不仅可以提高血小板计数，还可以控制出血症状。因此，医生可以将艾曲波帕作为儿科ITP患者的治疗选择。

　　然而，需要注意的是，该研究存在一些局限性，例如患者的数量相对较少，且研究的时间较短。因此，未来的研究需要进一步评估艾曲波帕在儿科患者中的长期安全性和有效性。

　　这项研究表明艾曲波帕可能成为ITP患儿的有效治疗选择。然而，为了更全面地评估其疗效和安全性，仍需要进行更多的研究。儿科医生和家长应在医生的指导下使用艾曲波帕，并密切关注患者的反应和副作用情况。艾曲波帕在成人ITP患者中已经得到了广泛的应用，而这项研究表明它也可以安全有效地用于儿科患者。这对于患有ITP的儿童来说无疑是一个好消息，因为现在他们也有了一种专门为他们设计的治疗方法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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