在体外,依那普利以比野生型酶低约40倍的浓度靶向突变体IDH2变体R1400、R172S和R172K。在IDH2突变的AML小鼠异种移植模型中,恩西地平抑制突变的IDH2酶导致2-基戊二酸(2-HG)水平降低,并在体外和体内诱导骨髓分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中,
在一项开放标签、随机、3期试验中比较恩西地平与常规治疗方案在年龄≥60岁的晚期突变型IDH2急性髓细胞白血病(AML)复发/难治患者中的疗效,这些患者之前接受过2或3次AML定向治疗。
总的来说,319名患者被随机分配到恩西地平组(n=158)或CCR组(n=161),分别有30%和43%的患者在随访期间接受了随后的AML定向治疗。恩西地平组和CCR组的中位OS分别为6.5个月和6.2个月,恩西地平组的1年生存率为37.5%,CCR组为26.1%。
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