普吉华/普拉替尼(GAVRETO)对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效如何?价格是多少?

2024-05-09 作者: 康必行-小璐

  随着医学研究的深入,针对特定基因变异的癌症治疗方法逐渐显现出其独特的优势。其中,普吉华(Pralsetinib)作为一种针对RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物,已经在临床试验中展现出了其出色的疗效。RET融合是一种在NSCLC患者中相对较少见的基因变异,但其存在对患者的治疗和预后都带来了不小的挑战。幸运的是,普吉华作为一种受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,能够有效地抑制RET及其下游分子磷酸化,从而抑制表达RET基因变异的细胞增殖。

  在一项名为ARROW的的全球临床试验中,普吉华对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效得到了充分验证。不论患者是否曾经接受过铂类化疗,普吉华都展现出了令人瞩目的疗效。对于初治患者,其客观缓解率达到了76%,临床获益率更是高达82%,疾病控制率也达到了93%。而对于经治患者,其客观缓解率也达到了62%,临床获益率和疾病控制率分别达到了77%和91%。这意味着在大多数接受普吉华治疗的患者中,疾病都得到了有效的控制,生活质量得到了明显的改善。

  值得注意的是,普吉华的治疗反应持续时间也相当长。在ARROW研究中,最长的治疗反应持续时间达到了24个月,这对于晚期肺癌患者来说无疑是一个巨大的福音。此外,普吉华对颅内病灶也有较好的疗效,对于驱动基因阳性患者,其颅内有效率达到了78%,提示普吉华能够有效地透过血脑屏障,对中枢神经系统转移的肺癌患者也有良好的治疗效果。

  除了疗效显著外,普吉华的安全性也相对较高。在ARROW研究中,3级及以上不良反应发生率仅为10%左右,这意味着大部分患者在接受普吉华治疗时,其生活质量并不会受到太大的影响。

  在2024年,关于普吉华(Pralsetinib)的价格,由于其受到地区版本、药品剂量以及汇率等因素的影响,价格可能会有所波动,因此无法给出一个固定的价格。如果您想了解更准确的信息,您可以直接向康必行进行咨询,我们会根据当前的实际情况为您提供最准确的数据。

  总的来说,普吉华作为一种针对RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌的治疗药物,其疗效显著、安全性高、治疗反应持续时间长等特点,使得其在临床治疗中展现出了巨大的潜力。对于那些携带RET融合变异的晚期非小细胞肺癌患者来说,普吉华无疑是一种值得尝试的治疗选择。随着未来研究的深入和临床应用的推广,我们有理由相信,普吉华将为更多的肺癌患者带来希望和生机。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物?如何使用?

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