普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的功效怎样?

2024-07-11 作者: 康必行-小璐

  非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率在全球范围内呈上升趋势,成为威胁人类健康的重要疾病之一。其中,RET融合阳性NSCLC作为一种特定的病理类型,其治疗一直是医学界研究的热点。随着医学科技的不断发展,普拉替尼(普雷西替尼,PRALSETINIB)作为一种新型的RET抑制剂,在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中展现出显著的功效。

  普拉替尼是一种高效、高选择性的RET抑制剂,能够特异性地抑制RET及其下游分子的磷酸化,进而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。与已批准的多激酶抑制剂相比,普拉替尼对RET的选择性更高,能够有效抑制原发和继发变异,从而预防临床耐药的发生。

  在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中,普拉替尼展现出了卓越的治疗效果。根据ARROW研究的数据,普拉替尼治疗初治RET融合阳性晚期NSCLC患者的客观缓解率(ORR)高达79%,疾病控制率(DCR)更是达到了93%。中位无进展生存期(PFS)为13个月,显示出普拉替尼在延长患者生存期方面的积极作用。

  普拉替尼不仅在治疗初治患者方面表现出色,对于经治患者同样具有显著疗效。研究数据显示,普拉替尼治疗化疗经治RET融合阳性晚期NSCLC患者的中位PFS达到了16.5个月,进一步证实了其在临床治疗中的广泛应用价值。

  除了疗效显著外,普拉替尼的安全性也备受关注。ARROW研究中接受普拉替尼治疗的患者,大多数不良反应为1级或2级,最常见的是贫血、转氨酶升高等。这些不良反应均为可逆性,且患者的整体耐受性良好。这一结果表明,普拉替尼在治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌时具有良好的安全性和耐受性。

  综上所述,普拉替尼作为一种新型的RET抑制剂,在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的功效。其高效、高选择性的抑制RET及其下游分子磷酸化的能力,使得普拉替尼在治疗过程中能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移,从而延长患者的生存期。同时,普拉替尼良好的安全性和耐受性也为其在临床治疗中的广泛应用提供了有力保障。未来,随着对普拉替尼的进一步研究和临床应用经验的积累,相信其在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中将发挥更加重要的作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择?

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