PACIFIC临床试验是一项针对Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌患者的重要研究。该研究结果显示,患者在同步放化疗后继续使用德瓦鲁单抗进行巩固治疗,可以显著延长生存期。具体来说,德瓦鲁单抗组患者的中位无进展生存期(PFS)达到了16.8个月,而三年总生存率(OS)高达57%。这一数据在后续更新中得到了进一步验证,显示五年生存率为42.9%,五年PFS率为33.1%。相比之下,仅接受安慰剂治疗的患者中位PFS仅为5.6个月,五年OS率和PFS率分别为33.4%和19.0%。这些数据充分证明了
基于PACIFIC临床试验的卓越成果,德瓦鲁单抗已被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准用于不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后未出现疾病进展的治疗。这一批准标志着免疫治疗从晚期肺癌患者向更早期患者迈出了重要一步。
此外,德瓦鲁单抗在其他类型的肿瘤治疗中也展现出了潜力。例如,在尿路上皮癌的治疗中,德瓦鲁单抗已被批准用于含铂化疗期间或之后具有疾病进展的患者。在广泛期或晚期小细胞肺癌的维持治疗中,德瓦鲁单抗也获得了相应的数据支持。尽管这些数据仍需进一步的临床验证,但已足以证明德瓦鲁单抗在抗肿瘤治疗中的广泛前景。
德瓦鲁单抗的作用机制
德瓦鲁单抗主要通过阻断PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,从而解除肿瘤细胞的免疫逃逸机制,重新激活T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。与PD-1抑制剂不同,德瓦鲁单抗仅阻断PD-1~PD-L1通路,不影响PD-1~PD-L2通路,这在一定程度上减少了间质性肺炎等副作用的发生。这种作用机制使得
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