在一项针对ROS1阳性晚期肺癌患者的临床试验(NCT01639508)中,卡博替尼展现了其独特的疗效。该试验纳入了11名ROS1阳性晚期肺癌患者,他们之前大多已接受过多种治疗方案,包括克唑替尼治疗但已产生耐药性。所有患者接受卡博替尼治疗,每日剂量为60mg,持续28天为一个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
试验结果显示,
此外,
总的来说,卡博替尼作为一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在ROS1阳性晚期肺癌的治疗中展现出了出色的疗效和安全性。它不仅为那些对克唑替尼产生耐药性的患者提供了新的治疗选择,也为ROS1阳性肺癌的治疗带来了新的希望。随着临床研究的深入和药物的不断优化,相信卡博替尼将在未来肺癌的治疗中发挥更加重要的作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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