子宫内膜癌(Endometrial Carcinoma,EC)作为最常见的妇科恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率近年来持续上升,对女性健康构成严重威胁。尽管手术、放疗和化疗是传统的治疗手段,但晚期和复发性患者的预后依然不佳,亟需新的治疗方案。
塞利尼索的作用机制
塞利尼索通过抑制核输出蛋白XPO1(也称为CRM1),以缓慢可逆的方式特异性地阻抑XPO1,从而强制肿瘤抑制蛋白(TSPs)的核保留和活化。这种机制通过三条不同的通路介导抗肿瘤活性:肿瘤抑制蛋白的核定位和再活化、抑制胞浆内癌蛋白的翻译以及活化糖皮质激素受体(GR)。通过这些途径,塞利尼索诱导癌细胞凋亡、终止癌细胞分裂,并最终导致其死亡,同时不影响正常细胞的存活。
临床试验与疗效评估
多中心、双盲、安慰剂对照的III期研究
为了评估
疗效数据
总人群疗效:在总ITT(意向治疗)人群中,塞利尼索组的中位无进展生存期(PFS)为5.7个月,而安慰剂组为3.8个月,尽管这一差异在统计学上未达到显著性(风险比
TP53野生型患者疗效:在TP53野生型患者中,塞利尼索的疗效尤为显著。截至2023年9月1日,中位随访28.9个月,接受塞利尼索治疗的TP53野生型患者(n=77)的中位PFS为27.4个月(95%CI,13.1–未达到[NR]),而接受安慰剂的患者(n=36)为5.2个月(95%CI,2.0-13.1)(HR,0.41;95%CI,0.25-0.69;单侧名义P=0.0002)。这一数据表明,
安全性与耐受性
塞利尼索的不良反应主要为可逆的血液学和胃肠道反应,如血小板减少、贫血、恶心、呕吐和疲劳等,大多为1-2级,可通过剂量调整或对症治疗控制。这表明塞利尼索在子宫内膜癌的治疗中具有较好的安全性和耐受性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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