临床试验与疗效
多项临床试验数据表明,艾曲泊帕在治疗重型再生障碍性贫血方面效果显著。美国的一项临床研究显示,在强化的再障免抑治疗中加入艾曲泊帕,可以使完全缓解率从17%提升至58%,同时达到接近97%的2年生存率。在中国人群的临床数据中,尽管使用剂量仅为美国的一半(75毫克/天),但12个月的总有效率仍可达到85%,远高于以往的50%-60%。
此外,一项针对中国复发性SAA患者的非随机、开放标签、单组、多中心II期临床试验也进一步证实了
安全性与耐受性
艾曲泊帕在治疗过程中表现出了良好的安全性和耐受性。临床试验中,患者接受
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