拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)在治疗NTRK基因融合肺癌中表现出了极高的有效率

　　拉克替尼是全球首个不区分肿瘤来源的靶向药物，于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。该药物通过抑制NTRK1/2/3基因编码的原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合蛋白，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

　　NTRK基因融合在肺癌中的情况

　　NTRK基因融合是一种相对罕见的致癌驱动因素，但在肺癌中，特别是非小细胞肺癌（NSCLC）中，其发生率约为0.2%至3.3%。尽管比例不高，但NTRK基因融合的存在为肺癌患者提供了新的治疗机会。NTRK基因融合通常不与EGFR、ALK、ROS1等其他致癌驱动因素重叠，因此，对于NTRK融合阳性的肺癌患者，拉克替尼等靶向药物可能是有效的治疗选择。

　　拉克替尼治疗NTRK基因融合肺癌的有效率

　　多项临床试验和汇总分析显示，拉克替尼在治疗NTRK基因融合肺癌中表现出了极高的有效率。具体来说，拉克替尼治疗的客观缓解率（ORR）高达73%，这意味着在接受治疗的患者中，有73%的患者肿瘤出现缩小或部分消失。此外，中位无进展生存期（PFS）达到35.4个月，中位总生存期（OS）达到40.7个月，这些数字显著优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效（中位PFS为5.1-10.3个月，中位OS为17.1-30.0个月）。

　　拉克替尼在治疗伴有脑转移的NTRK融合肺癌患者中也表现出了强大的入脑活性。基线存在脑转移的患者ORR达62%，且在治疗期间，绝大部分患者未出现颅内疾病进展。这表明拉克替尼不仅能够有效控制肺部肿瘤，还能有效抑制脑转移病灶的生长。

　　拉克替尼的耐受性和安全性

　　在临床应用中，拉克替尼的耐受性良好，大多数患者仅出现1级或2级不良反应，没有意外或新的不良反应报告。尽管有少数患者出现3级不良反应，但通常可以通过调整剂量或暂停治疗来管理。没有患者因不良反应永久停用拉克替尼，这进一步证明了其良好的安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB/VITRAKVI)专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶？

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