培米替尼/达伯坦(PEMIGATINIB)对难治性淋巴系肿瘤的疗效的疗效

　　达伯坦（Pemigatinib），也被称为Pemazyre，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够结合并抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性。这些受体在肿瘤细胞的增殖和信号传导中扮演重要角色，通过抑制它们的活性，可以阻断肿瘤的生长和蔓延。

　　对难治性淋巴系肿瘤的疗效

　　在2022年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Pemigatinib作为FGFR1重排的髓系/淋巴肿瘤（MLN）的第一个也是唯一的靶向治疗药物。这一批准基于FIGHT-203试验的数据，该试验是一项多中心、2期试验，评估了达伯坦Pemigatinib在28名具有FGFR1重排的复发或难治性MLN患者中的安全性和有效性。结果显示，在伴有或不伴有EMD的骨髓慢性期患者中，达伯坦Pemigatinib的完全缓解（CR）率高达78%，显示出显著的疗效。

　　对于难治性淋巴系肿瘤患者而言，传统治疗手段如化疗往往效果有限，且可能伴随着严重的副作用。达伯坦Pemigatinib的出现为这类患者提供了新的治疗选择。通过靶向FGFR信号通路，达伯坦Pemigatinib能够精准地抑制肿瘤细胞的生长，同时减少对传统化疗药物的依赖，从而可能提高治疗效果并改善患者的生活质量。

　　用药指导与注意事项

　　在使用达伯坦Pemigatinib之前，患者需要进行基因突变的检测，以确认是否具有FGFR1或其他相关FGFR的重排或融合。这是因为达伯坦Pemigatinib的疗效高度依赖于患者的基因突变状态。一旦确认适用，患者应在医生的指导下合理用药。

　　达伯坦Pemigatinib的常规剂量为每天口服13.5毫克，连续使用21天，然后停药7天，循环重复。在使用过程中，医生会根据患者的耐受性和药物反应调整剂量。此外，患者还需要密切关注自身的身体反应，并及时向医生报告任何不适。一些常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等，但通常可以通过调整剂量或采取其他措施进行缓解。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)的用法用量和使用说明

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