KRAS基因是一种在细胞生长和分化中起关键作用的原癌基因。当KRAS基因发生突变,特别是G12C突变时,会导致细胞失去正常的生长调控机制,进而增加癌变的风险。阿达格拉西布通过特异性地与KRAS G12C突变蛋白结合,阻止其下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。这种作用机制使得
临床试验结果
多项临床试验已经验证了阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变结直肠癌患者中的疗效。例如,一项1-2期、开放标签、非随机临床试验中,患者被随机分配接受阿达格拉西布单药治疗或阿达格拉西布联合西妥昔单抗(Erbitux)的联合治疗。试验结果显示,在单一疗法组中,19%的患者报告有缓解,中位缓解持续时间为4.3个月,中位无进展生存期为5.6个月。而在联合治疗组中,缓解率达到了46%,中位缓解持续时间为7.6个月,中位无进展生存期为6.9个月。此外,安全性方面也展示出了良好疗效,单一治疗组中3级或4级治疗相关不良事件的百分比为34%,联合治疗组为16%,未观察到5级不良事件。
另一项重要的临床试验是KRYSTAL-1研究,这是一项多中心、单臂、开放标签的试验,旨在评估
疗效分析
阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变结直肠癌患者中的疗效显著,主要体现在以下几个方面:
高缓解率:无论是单药治疗还是联合治疗,
良好的安全性:临床试验中,阿达格拉西布的治疗相关不良事件多为轻至中度,患者能够较好地耐受治疗带来的副作用。
广泛的适用性:KRAS G12C突变在多种实体瘤中普遍存在,包括结直肠癌、非小细胞肺癌等。阿达格拉西布不仅适用于结直肠癌患者,也为其他KRAS G12C突变肿瘤的治疗提供了新思路。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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