临床试验结果
艾伏尼布在多项临床试验中均表现出了良好的疗效和安全性。在针对IDH1突变的复发性或难治性AML成人患者的临床试验中,艾伏尼布显著延长了患者的生存期,提高了完全缓解率(CR)和总体有效率。例如,在一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验(AGILE)中,艾伏尼布组患者的总生存期(OS)显著长于安慰剂组(中位数12.6个月vs 9.3个月),完全缓解率也显著提高(30.4%vs 12.3%)。
此外,艾伏尼布还被用于新诊断的因合并症不能使用强化诱导化疗的AML患者。在这些患者中,
适应症与用法用量
艾伏尼布已被多个国家批准用于治疗携带IDH1突变的成人复发或难治性AML患者,以及特定条件下的新诊断AML患者。其推荐剂量为每日500mg,口服给药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。患者应在专业医生或药师的指导下用药,并根据个体病情调整治疗方案。
安全性与注意事项
尽管艾伏尼布在临床试验中表现出了良好的耐受性,但患者在使用过程中仍需注意可能出现的不良反应。常见的不良反应包括恶心、腹泻、胃痛、呕吐、皮疹等。此外,
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2024-09-03
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