临床试验数据支持
多项国际性Ⅱ期/Ⅲ期试验以及亚太地区的Ⅲ期研究均评估了伊布替尼在CLL治疗中的安全性和有效性。这些研究结果显示,伊布替尼能够显著降低CLL患者的死亡或疾病进展风险。对于至少接受过一种治疗的CLL患者,伊布替尼单药治疗的总体缓解率高达89%,中位无进展生存期长达52个月,总体生存期达到57个月。这些数据充分证明了
临床应用与个体化治疗
伊布替尼在CLL的临床应用中,不仅展示了良好的疗效,还体现了个体化治疗的理念。由于CLL患者的病情严重程度、年龄、身体状况以及既往治疗史等因素存在差异,因此在选择治疗方案时需要考虑患者的具体情况。对于年龄较大、身体状况较差或伴有合并症的患者,伊布替尼的耐受性较好,且能够在一定程度上改善患者的生存质量。此外,伊布替尼还可以与其他化疗药物联合使用,以进一步提高治疗效果。
注意事项与监测
在使用伊布替尼治疗CLL期间,需要密切监测患者的血液学参数和可能出现的副作用。由于
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2024-09-05
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