在呼吸系统疾病的广阔领域中,特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)作为一种病因不明、进行性加重的肺部疾病,给患者的生活质量带来了极大的挑战。IPF以肺组织进行性纤维化、肺功能持续下降为特征,其病程往往伴随着不可逆的呼吸困难和肺功能丧失,直至最终可能导致呼吸衰竭和死亡。因此,寻找有效的治疗手段以延缓疾病进展、改善患者预后,成为了医学界关注的焦点。
艾思瑞/
吡非尼酮的作用机制
吡非尼酮是一种多效性的小分子化合物,其抗纤维化作用主要通过以下机制实现:
抑制纤维化相关基因的转录:吡非尼酮能够抑制转化生长因子-β(TGF-β)等促纤维化因子的信号传导,从而减少胶原蛋白等细胞外基质的过度沉积,抑制纤维化的发生与发展。
抗炎作用:通过减少炎症细胞因子的释放和抑制炎症细胞的浸润,
抗氧化作用:吡非尼酮还具有一定的抗氧化活性,能够清除自由基,减轻氧化应激对肺组织的损伤,进一步延缓纤维化进程。
临床疗效显著
多项临床试验已充分证明了吡非尼酮在轻中度IPF患者治疗中的显著疗效。这些研究不仅展示了吡非尼酮能够减缓肺功能的下降速度,还显著提高了患者的生活质量。具体而言:
肺功能保护:与未接受吡非尼酮治疗的患者相比,接受吡非尼酮治疗的轻中度IPF患者,其肺功能指标(如FVC,即用力肺活量)的下降速度明显减缓,这意味着患者的呼吸功能得到了更好的保护。
生活质量提升:
安全性良好:尽管吡非尼酮在使用过程中可能会出现一些不良反应,如光敏反应、胃肠道不适等,但大多数患者能够耐受,且通过调整剂量或采取相应措施,这些不良反应可以得到有效控制。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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