黑色素瘤,这一源自皮肤色素细胞的恶性肿瘤,以其高度侵袭性和易转移的特性,长期以来一直是医学界面临的严峻挑战。尤其是当疾病进展至晚期时,传统的放化疗手段往往效果有限,患者预后不佳。然而,随着分子生物学研究的深入和精准医疗理念的兴起,科学家们逐渐发现了黑色素瘤发生发展的分子机制,其中BRAF基因的突变成为了治疗的重要靶点。达拉非尼/泰菲乐(DABRAFENIB)正是基于这一发现应运而生的精准治疗药物。
达拉非尼作为一种高选择性BRAF抑制剂,能够精准地结合并抑制BRAF突变蛋白的活性,从而阻断下游信号通路的异常激活,遏制肿瘤细胞的增殖和扩散。与泰菲乐(一种MEK抑制剂)联合使用时,这一“双靶点”策略更是展现出了强大的协同效应,不仅提高了治疗效果,还显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这一突破性进展,无疑为晚期黑色素瘤的治疗开辟了全新的路径,重塑了该领域的治疗格局。
在临床实践中,
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