艾米珠单抗是一种双特异性人源化单克隆抗体,其独特之处在于能够同时连接活化的IX因子和X因子,从而模拟并恢复凝血过程中缺失的VIII因子的功能。这种机制对于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者尤为重要,因为它不依赖于VIII因子本身,避免了因抗VIII抗体导致的治疗失效问题。此外,艾米珠单抗还能有效阻断可溶性肿瘤坏死因子(TNF)与细胞表面受体的结合,抑制炎症反应,这在一定程度上也增强了其治疗效果和安全性。
获得性血友病A是一种由于循环血中出现抗凝血因子VIII(FⅧ)自身抗体导致FⅧ活性降低的出血性疾病。患者往往面临自发性出血或手术、外伤后的异常出血风险,病情严重时可危及生命。传统的治疗方法包括替代治疗、免疫抑制治疗等,但这些方法往往存在疗效不稳定、副作用大等问题。
艾米珠单抗的出现为获得性血友病A的治疗提供了新的选择。多项临床研究表明,
艾米珠单抗的疗效不仅体现在出血率的降低上,还体现在其良好的安全性上。与传统治疗方法相比,艾米珠单抗的副作用相对较少且轻微,主要包括轻度感染、过敏反应等。此外,由于艾米珠单抗不依赖于VIII因子,因此不会产生抗VIII抗体,从而避免了因抗体产生而导致的治疗失效问题。这使得艾米珠单抗成为获得性血友病A患者长期治疗的重要选择。
综上所述,
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