卡帕塞替尼,作为一种口服小分子药物,其独特的作用机制在于抑制AKT信号通路。AKT是一种在细胞生长、增殖和存活过程中扮演关键角色的蛋白质。当AKT通路异常激活时,会加速癌细胞的生长和扩散。而卡帕塞替尼正是通过精准地抑制AKT的活性,从而阻断这一信号通路,进而抑制癌细胞的增殖,甚至诱导其凋亡。这种针对性的治疗方法,为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
在临床实践中,卡帕塞替尼的表现尤为出色。多项临床试验表明,当卡帕塞替尼与氟维司群等内分泌治疗药物联合使用时,能够显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。特别是在针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗中,卡帕塞替尼更是展现出了卓越的疗效。这类患者往往对传统治疗反应不佳,且病情进展迅速,而卡帕塞替尼的出现,无疑为这部分患者带来了新的治疗曙光。
值得一提的是,
更为令人振奋的是,卡帕塞替尼的临床应用已经得到了国际权威机构的认可。2023年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卡帕塞替尼联合氟维司群用于治疗特定类型的晚期乳腺癌患者。这一批准基于大量的临床数据和严谨的科学研究,进一步证明了卡帕塞替尼在晚期乳腺癌治疗中的有效性和安全性。
综上所述,
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