普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)在RET融合阳性NSCLC患者中的疗效得到了充分验证

　　普雷西替尼（Pralsetinib）由Blueprint Medicines Corporation公司开发，并于2020年9月5日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，成为全球第二款疗效卓越的RET抑制剂。该药物以其独特的口服给药方式和每日一次的便利性，迅速成为RET融合阳性NSCLC患者的新选择。普雷西替尼的上市，不仅打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，更为广大患者提供了新的治疗途径。

　　普雷西替尼的作用机制

　　普雷西替尼是一种强效且高选择性的RET抑制剂，其作用机制在于选择性地、有效地抑制NSCLC中常见的CCDC6-RET和KIF5B-RET融合，以及RETM918T活化突变等。通过抑制这些特定的基因突变，普雷西替尼能够阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。此外，普雷西替尼还能有效预防可能导致治疗耐药的继发性RET基因融合突变的产生，为患者的长期治疗提供了保障。

　　普雷西替尼的临床效果

　　普雷西替尼在多项临床试验中均表现出了显著的治疗效果。特别是在ARROW研究中，普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的疗效得到了充分验证。无论患者是否接受过治疗，普雷西替尼均取得了持久的临床获益。对于既往接受过铂类化疗的患者，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）达到了66.7%，疾病控制率（DCR）高达93.9%。而未接受过系统性治疗的患者，ORR更是达到了83.3%，DCR为86.7%。这些数据充分证明了普雷西替尼在RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。

　　普雷西替尼的安全性

　　除了显著的疗效外，普雷西替尼还具有良好的安全性。在ARROW研究中，虽然部分患者出现了不良反应，但大多数反应为轻至中度，且通过调整剂量或暂停治疗等措施可以得到有效控制。严重不良反应的比例相对较低，且多数患者能够耐受并继续接受治疗。此外，普雷西替尼的保存条件也相对简单，只需在室温下保存即可，避免了因保存不当而导致的药物失效问题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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