梗阻性肥厚型心肌病(Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM)是一种复杂的心脏疾病,由心脏肌节功能障碍导致心肌肌球蛋白-肌动蛋白过度桥接和对钙的敏感性增加而引起。其典型症状包括呼吸困难、疲劳等,并可能引发严重的心脏事件,严重影响患者的生活质量。一种新型靶向治疗药物——
显著的治疗效果
马瓦卡坦作为一种小分子变构和心脏肌球蛋白抑制剂,通过针对肥厚性心肌病的特征之一——肌节收缩过度,并抑制过多的肌球蛋白肌动蛋白横桥形成,使整体肌球蛋白群转向节能、可募集、超放松状态,从而在降低心肌收缩力方面表现出显著疗效。临床试验数据显示,马瓦卡坦在治疗成人症状性梗阻性HCM中取得了显著成果。
在II期试验中,马瓦卡坦显示出剂量依赖性的益处,能够减轻左心室流出道(LVOT)梗阻,改善纽约心脏协会(NYHA)分级和生活质量。所有患者的左心室射血分数(LVEF)均保持在50%以上。随后的EXPLORER-HCM III期试验更是进一步验证了其疗效,结果显示
降低手术需求
除了改善症状和心脏功能外,马瓦卡坦还显著降低了患者对手术治疗的需求。VALOR-HCM试验显示,在接受16周治疗的严重症状梗阻性HCM患者中,相比安慰剂组,马瓦卡坦组需要进行梗阻性病变切除治疗(SRT)的患者数量明显减少(分别为77%和18%)。这一结果强烈表明,马瓦卡坦为患者提供了一种更为保守和有效的治疗选择,减少了手术风险和并发症。
高安全性与良好的耐受性
在安全性方面,马瓦卡坦同样表现出色。临床试验中,接受
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