临床试验结果
多项临床试验证实了曲美木单抗在治疗非小细胞肺癌方面的疗效。特别是2022年11月,FDA批准了曲美木单抗联合德瓦鲁单抗(durvalumab)和含铂化疗用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌成年患者。这一联合治疗方案在POSEIDON研究中表现出色,显著改善了患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
在POSEIDON研究中,EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌患者被随机分为三组:一组接受
疗效数据
具体而言,与单独化疗相比,曲美木单抗联合德瓦鲁单抗和化疗组(T+D+CT)的PFS和OS均显著延长。中位PFS从4.8个月延长至6.2个月,中位OS从11.7个月延长至14.0个月。这些数据表明,曲美木单抗在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的临床价值,为晚期患者提供了新的治疗选择。
副作用与管理
然而,如同其他免疫检查点抑制剂一样,
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