厄达替尼,英文名Erdafitinib,商品名为Balversa,是一种酪氨酸激酶抑制剂,特别针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。这种药物于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因变异的局部晚期或转移性膀胱癌患者。这些基因变异在大约20%的膀胱癌病例中存在,使得厄达替尼成为这一特定亚组患者的重要治疗选择。
厄达替尼通过特异性地结合并抑制FGFR激酶,从而阻断癌细胞生长信号,抑制癌细胞的增殖和存活。这种靶向治疗的方式,使得药物能够直接作用于肿瘤细胞的特定靶点,减少对正常细胞的损伤,提高治疗效果。
临床研究表明,
另一方面,厄达替尼的客观缓解率也相当可观。在临床试验中,接受厄达替尼治疗的局部晚期或转移性膀胱癌患者,其客观缓解率可达到32%,完全缓解率为2.3%,中位的持续缓解时间为5.4个月。这些数据充分证明了厄达替尼在膀胱癌治疗中的有效性。
尽管厄达替尼在膀胱癌治疗中表现出色,但它也具有一定的副作用。最常见的不良反应包括血磷升高、口炎、疲劳、肾功能改变、腹泻、口干等。此外,厄达替尼还可能引起眼部疾病,如中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED),这要求患者在治疗期间定期进行眼科检查,并在出现视觉症状时及时就医。
因此,在使用厄达替尼时,医生需要密切关注患者的身体状况,及时调整治疗方案,以减轻副作用并提高治疗效果。
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