ISTURISA的批准与上市
磷酸盐奥司他丁片于2020年3月6日获得美国FDA批准上市,用于治疗成人内源性库欣病,特别是那些无法进行垂体手术或手术后未能完全治愈的患者。这一药物的上市,标志着库欣病治疗领域的一大进展,为患者提供了新的治疗选择。
ISTURISA的临床效果
临床数据显示,ISTURISA在降低患者皮质醇水平方面表现突出。在多项临床试验中,患者服用ISTURISA后,其皮质醇水平普遍显著下降。例如,在一项针对73名患者的研究中,用药12周后,高达77%的ISTURISA治疗组患者达到了mUFC(尿游离皮质醇)≤ULN(正常值上限)的水平,而安慰剂组仅为8%。在第36周时,这一比例更是提升至81%,显示出
此外,ISTURISA在改善患者临床症状方面也取得了显著成效。研究显示,85.6%的患者在第48周时至少有一项库欣病身体特征得到改善,包括减少脂肪沉积、降低血压、改善骨质疏松等。这些改善不仅提高了患者的生活质量,还减轻了疾病带来的长期健康风险。
ISTURISA的作用机制
磷酸盐奥司他丁片通过抑制参与肾上腺皮质醇生物合成最后一步的11β-羟化酶(CYP11B1),从而达到抑制皮质醇合成的目的。在体外实验中,磷酸盐奥司他丁片在人肾上腺皮质细胞中能有效地抑制皮质醇和醛固酮的分泌,其效果显著强于其他同类药物如甲吡酮和酮康唑。这种机制确保了ISTURISA在治疗库欣病方面的有效性。
ISTURISA的安全性与耐受性
在治疗库欣病的过程中,ISTURISA的安全性得到了广泛认可。临床试验结果显示,该药物在患者中具有良好的耐受性,不良反应发生率较低,且多为轻微和暂时性。常见的不良反应包括恶心、关节痛、食欲下降等,少数患者可能会出现严重的不良反应如肾上腺皮质功能不全、肝功能损害等。因此,在使用ISTURISA时,患者应定期进行医学监测,包括肾上腺皮质醇水平、肝功能、肾功能和电解质平衡等,以确保治疗的安全性和有效性。
实际应用案例
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