CLL,作为一种起源于骨髓淋巴细胞的慢性恶性肿瘤,其病程漫长且复杂多变,患者往往面临着免疫系统逐渐衰退、感染风险增加以及生活质量下降的困境。长期以来,尽管医学界不断探索,但CLL的治疗始终面临诸多挑战。然而,依鲁替尼的问世,彻底改变了这一现状。
依鲁替尼是一种口服的小分子靶向药物,其独特的作用机制在于能够高度选择性地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性。BTK是B细胞受体信号通路中的关键分子,对于B细胞的增殖、分化和存活至关重要。在CLL患者中,BTK的异常激活往往促进了癌细胞的生长与扩散。因此,通过抑制BTK,依鲁替尼能够有效阻断癌细胞的生存信号,从而达到抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡的目的。
临床研究表明,
更令人鼓舞的是,依鲁替尼的治疗方式简便,患者只需每日口服一次,即可达到持续的治疗效果,大大提升了治疗的便利性和患者的依从性。同时,其副作用相对较轻,多数患者能够良好耐受,进一步保障了治疗的安全性和有效性。
综上所述,
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