达普司他(DUVROQ/DAPRODUSTAT)在治疗透析患者贫血方面展现出了显著的疗效和较高的安全性

　　达普司他（Duvroq/Daprodustat），作为一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），在治疗透析患者贫血方面展现出了显著疗效。

　　作用机制与独特优势

　　达普司他通过抑制氧感应脯氨酰羟化酶（PH），从而稳定缺氧诱导因子（HIF）。稳定的HIF能够触发一系列生理反应，包括红细胞生成素和其他参与红细胞生成及铁代谢的基因的转录。这一过程类似于在高海拔地区时人体内发生的生理效应，能够刺激骨髓产生更多的红细胞，从而有效改善肾性贫血患者的症状。相比传统的红细胞生成刺激剂（ESA），达普司他具有口服给药、红细胞生成的铁利用率更高以及可能纠正对ESA低反应患者的贫血等优势。

　　临床试验证据

　　多项临床试验结果充分证明了达普司他在治疗透析患者贫血方面的疗效。例如，在ASCEND-D项目中，这是一项针对透析依赖CKD贫血患者的全球性、随机、双盲、对照的3期临床试验。研究结果显示，与标准护理疗法（如促红细胞生成素刺激剂，ESA）相比，达普司他能够显著改善或维持血红蛋白（Hb）水平在目标范围内，同时不增加心血管风险。具体来说，在ASCEND-D试验中，达普司他组与ESA组在血红蛋白水平的变化上无显著差异，且达普司他组在心血管事件风险方面表现出非劣效性。

　　此外，2022年JAMA Internal Medicine发表的ASCEND-ID试验也进一步验证了达普司他在起始透析患者中的疗效。该试验表明，达普司他在增加和维持Hb浓度方面不劣于darbepoetin alfa，且两组在每月静脉注射铁剂使用量上相似，安全性也相当。这些临床试验数据为达普司他在透析患者贫血治疗中的有效性提供了强有力的证据。

　　安全性与耐受性

　　在临床应用中，达普司他表现出较高的安全性。在ASCEND项目中，无论是非透析患者还是透析患者，达普司他均显示出良好的耐受性。与ESA相比，达普司他在主要不良心血管事件（MACE）的发生率上相似，没有增加心血管风险。在ASCEND-D和ASCEND-ND试验中，达普司他组在主要不良心血管事件（如全因死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险上均未显示出显著增加。此外，达普司他组中最常见的不良事件包括高血压、腹泻、透析低血压、外周水肿和尿路感染，但这些不良事件的发生率与ESA组相当。

　　前景展望

　　未来的研究将进一步探讨达普司他在其他相关疾病中的应用潜力及与其他治疗方案的联合使用效果。同时，关注长期安全性和耐药性也是未来研究的重要方向。随着对达普司他作用机制的深入理解和临床应用的不断扩展，我们有理由相信，这一新型药物将为透析患者贫血的治疗带来更多的希望和选择。

　　综上所述，达普司他作为一种新型的HIF-PHI类药物，在治疗透析患者贫血方面展现出了显著的疗效和较高的安全性。其独特的作用机制和口服给药的便利性为患者提供了更为便捷和有效的治疗选择。随着临床研究的不断深入和应用的广泛推广，达普司他有望成为透析患者贫血治疗的重要药物之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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