拉罗替尼是一种高效、高度选择性的TRK抑制剂,由Loxo Oncology和拜耳公司共同研发。它针对的是原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族中的TRKA、TRKB和TRKC,这些激酶由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。在罕见的情况下,NTRK基因会与其他基因融合,导致TRK信号通路失控,进而促进肿瘤的生长。拉罗替尼正是通过抑制这一信号通路,实现对肿瘤细胞的精准打击。
2018年,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了拉罗替尼上市,使其成为第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物,同时也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。它能够治疗的癌症类型包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等多种实体肿瘤。
在针对伴有中枢神经系统转移的NTRK阳性肺癌患者的治疗中,拉罗替尼更是展现出了卓越的效果。一项研究数据显示,在接受拉罗替尼治疗的NTRK基因融合的晚期肺癌患者中,包括中枢神经系统转移的患者,药物的客观缓解率(ORR)高达70%以上。这意味着,大多数患者在使用拉罗替尼后,肿瘤出现了明显的缩小或消失。
此外,
一个真实的案例也进一步证实了拉罗替尼的卓越疗效。一名76岁的男性肺癌患者,在接受了多种治疗后,病情依然持续恶化。然而,在使用拉罗替尼后,他的肿瘤出现了显著的缩小,病情得到了有效控制,生活质量也得到了显著提高。这个案例不仅展示了拉罗替尼的强大疗效,也为患者们带来了更多的希望和信心。
综上所述,
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