曲贝替定,作为一种源自海洋的新型抗软组织肿瘤药物,自上世纪末从加勒比海鞘中提取出来之后,经历了漫长的研究和开发过程。科学家们在临床前动物模型中发现了其广泛的抗肿瘤活性,并在临床试验阶段进一步验证了其对软组织肉瘤的治疗效果。2007年,曲贝替定获得了欧盟的批准,用于治疗软组织肉瘤。随后,在2015年,它获得了美国FDA的批准,用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的治疗。
曲贝替定的疗效在多项临床研究中得到了证实。例如,在意大利米兰国立肿瘤协会进行的一项研究中,34名进展期黏液样圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)患者接受了曲贝替定的治疗。结果显示,86%的患者的肿瘤生长得到了抑制或症状得到了长期缓解。无进展生存中位数为18个月,中位生存期更是达到了28个月。这些数据充分展示了曲贝替定在软组织肉瘤治疗中的显著疗效。
除了直接抑制肿瘤细胞的生长,
与传统的化疗药物相比,曲贝替定还具有较低的毒副作用。这意味着患者在接受治疗期间能够保持较高的生活质量,这对于长期治疗的患者来说尤为重要。此外,曲贝替定与多柔比星和异环磷酰胺等常用化疗药物无交叉耐药性,这为患者提供了更多的治疗选择。
综上所述,
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