德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过一项国际、多中心2/3期临床试验,证实了曲美替尼/迈吉宁在低级别浆液性卵巢癌治疗中的卓越疗效。这项研究涉及260名复发性卵巢或腹膜的低级别浆液性癌患者,其中一半的患者每天口服一次曲美替尼,而另一半则接受标准护理治疗。结果显示,接受曲美替尼治疗的患者,其疾病进展或死亡风险降低了52%,中位无进展生存期(PFS)延长至13个月,而标准治疗组的中位PFS仅为7.2个月。此外,曲美替尼组的客观缓解率(ORR)为26%,中位缓解持续时间为13.6个月,均显著优于标准治疗组。
这一突破性进展不仅为患者带来了新的治疗选择,也极大地提高了他们的生活质量。许多患者在接受曲美替尼治疗后,病情得到了有效控制,甚至部分患者实现了长期的无进展生存期。这无疑为低级别浆液性卵巢癌患者带来了前所未有的治疗希望。
曲美替尼/迈吉宁的成功应用,更是精准医疗理念在妇科肿瘤领域的生动实践。通过对患者基因型的深入分析,医生能够更准确地筛选出适合该药物治疗的患者群体,实现个体化治疗方案的制定。这种基于分子分型的精准治疗策略,不仅提高了治疗效果,还减少了不必要的药物副作用,为患者带来了更加安全、有效的治疗体验。
然而,尽管
总之,
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