胰腺癌是当前世界范围内第七大癌症相关致死病因,也是死亡率最接近发病率的恶性肿瘤,其五年生存率仅为9%-11%。统计显示,2020年全球新增患者495773例,死亡患者高达466003例。胰腺癌的严重危害性已引发全球关注。研究表明,约90%的胰腺导管腺癌具有KRAS突变,其中KRAS p.G12C突变在胰腺癌中的发生率约为1%-2%。
来自世界医学界权威杂志《The New England Journal of Medicine》(新英格兰医学杂志)的最新报道显示,一项名为CodeBreak 100的研究,开展了I/II期阶段的临床治疗试验。结果显示,作为一款KRAS抑制剂,
上述研究于2019年7月3日至2021年1月25日期间进行,来自7个国家的25个中心纳入38例KRAS p.G12C突变胰腺癌患者,其中12例患者入组 I期研究,26例患者入组II期研究。上述38例接受索托拉西布(Sotorasib)治疗(每日960mg,口服)的患者均被纳入分析中。
临床试验表明,在中位随访时间16.8个月时,
8例患者达到部分缓解(PR),ORR为21%(95CI%,10%-37%)。中位至缓解时间为1.5个月(范围,1.3-5.6),DOR为5.7个月(95%CI,1.6-无法评估)。5例(62%)患者在第一次肿瘤评估时在第6周前后观察到疾病缓解。
至数据截止(2021年11月1日),2例(25%)患者仍在接受治疗,治疗持续时间约为10个月。30例(79%)患者观察到靶病灶肿瘤缩小。
该研究表明,
在这项临床试验中,索托拉西布(Sotorasib)单药治疗在KRAS p.G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出有潜力的治疗前景,表明靶向KRAS是治疗晚期胰腺癌的可行策略。
更多详情请访问:
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-27
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15