福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)主要用于治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的胆管癌

　　胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率近年来呈上升趋势。对于不可切除、局部晚期或转移性胆管癌患者，尤其是那些已经接受过其他治疗但效果不佳的患者，治疗选择往往有限，预后较差。然而，随着医学研究的不断进步，一种名为福巴替尼（LYTGOBI/FUTIBATINIB）的靶向治疗药物为这类患者带来了新的希望。

　　福巴替尼是一种第二代FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶向抑制剂。它通过特异性地结合并抑制FGFR的活性，阻断肿瘤细胞的信号传导途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。福巴替尼对FGFR1至FGFR4均有抑制作用，且其结合方式为共价结合，这意味着它与FGFR的结合更为稳固且不可逆，相比其他FGFR抑制剂，耐药问题更少。

　　福巴替尼主要用于治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的胆管癌患者，这些患者通常是既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性的成人患者。FGFR2基因融合或其他重排在胆管癌中较为常见，这一发现为靶向治疗提供了新的方向。福巴替尼能够减轻患者的症状，如黄疸、腹痛、发热和恶心，并延长患者的生存时间。

　　福巴替尼的推荐剂量为每日一次，每次20毫克（五片4毫克片剂），口服给药，持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用药物，可以与食物同服或不随餐服用。药物应整片吞服，不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐，应恢复下一个预定剂量的给药。

　　福巴替尼在实际应用中已显示出显著的疗效。一项针对经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的研究显示，福巴替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）。具体来说，福巴替尼在这些患者中的客观缓解率（ORR）达到了40%左右，中位无进展生存期（mPFS）为9.1个月。这些数据表明，福巴替尼在治疗耐药性胆管癌方面具有明显的优势。

　　福巴替尼作为一种新型的FGFR靶向药物，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。其治疗原理明确，适用症状广泛，使用方法简便，但在使用过程中也需注意其潜在的不良反应和特殊人群的用药禁忌。通过实际应用中的效果和优势，我们可以看到福巴替尼为胆管癌患者带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 福巴替尼 https://www.kangbixing.com/drug/fbtn/