吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为FLT3突变的AML患者提供了有效的治疗选择

　　白血病作为一种恶性血液肿瘤，长期以来一直是医学界关注的焦点。其中，急性髓系白血病（AML）尤为棘手，特别是携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的患者，预后往往较差。一种名为吉列替尼（Gilteritinib）的靶向药物为这部分患者带来了新的治疗希望。

　　吉列替尼是一种口服的高度特异性的二代I型FLT3抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD（内部重排）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶激活突变）两种常见的FLT3突变形式。FLT3是白血病细胞中常见的突变基因，能够促进癌细胞的生长和存活。吉列替尼通过抑制FLT3受体的酪氨酸激酶活性，阻断白血病细胞的增殖和信号传导，从而达到治疗的效果。

　　吉列替尼主要用于治疗成人急性髓系白血病（AML）中FLT3突变的复发或难治性患者。这类患者在疾病复发或之前的治疗无效时，往往面临预后不良的情况。吉列替尼的上市，为这部分患者提供了新的治疗选择。

　　吉列替尼的使用应在医生的指导下进行。通常建议的起始剂量为每日口服120毫克（2片），可与食物同服或空腹服用。为确保血液中药物浓度的稳定，患者应每天在大约相同的时间服用药物。若在使用期间出现任何不良反应，患者应在医生的指导下调整剂量。如果漏服时间超过12小时，患者应尽快补服一剂；若漏服时间少于12小时，则应跳过漏服的剂量，继续下一次的正常服药计划。

　　一项大型临床试验的结果显示，与化疗相比，使用吉列替尼进行治疗可显著改善某些AML患者的生存率。接受吉列替尼治疗的患者中位总生存时间为9.3个月，而化疗的患者中位总生存时间仅为5.6个月。此外，接受吉列替尼治疗的患者更有可能实现完全缓解，即白细胞计数全部或部分恢复正常水平。这些数据表明，吉列替尼能够延长患者的生存时间，提高生存率，对患者的病情产生积极作用。

　　吉列替尼作为一种新型的FLT3抑制剂，为FLT3突变的AML患者提供了有效的治疗选择。通过特异性地抑制FLT3突变，吉列替尼不仅能够抑制白血病细胞的增殖，还能诱导其凋亡，显著提高患者的缓解率和生存期。对于这部分患者而言，吉列替尼无疑是一种值得期待的新希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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