恩曲替尼主要用于治疗带有NTRK基因融合或ROS1基因阳性的局部晚期或转移性实体瘤。具体适应症包括:
NTRK基因融合阳性的实体瘤:适用于成人和12岁及以上儿童患者,无论肿瘤原发部位如何,只要肿瘤存在NTRK基因融合,并且没有合适的替代治疗方案,或者现有治疗失败。
ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC):用于治疗ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
恩曲替尼在实际应用中展现出卓越的治疗效果。例如,一项研究纳入了172例ROS1阳性NSCLC患者,结果显示,接受恩曲替尼治疗的患者客观缓解率为67.4%,中位持续缓解时间为20.4个月,中位无进展生存期为16.8个月,中位总生存期为44.1个月。在接受恩曲替尼一线治疗的肺癌患者中,客观缓解率更是高达68.7%,中位总生存期为47.7个月。
另一个案例是一位45岁的晚期肺腺癌患者,在接受恩曲替尼治疗后,肺部病灶全部消失,脑部的12个病灶也完全缓解,达到了完全缓解(CR)的状态。这些案例充分展示了恩曲替尼在治疗晚期肺癌中的卓越疗效和实际应用价值。
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