一、药品与疾病背景
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居高不下。非小细胞肺癌作为肺癌的主要类型,占据了肺癌患者的绝大多数。而在非小细胞肺癌中,KRAS基因突变是一种常见的遗传变异,约占所有非小细胞肺癌患者的20%至30%。其中,KRAS G12C突变是KRAS突变中尤为重要的一个亚型,对传统的化疗和免疫治疗方法反应不佳,患者预后较差。
二、药品作用机制
阿达格拉西布是一种口服的不可逆KRAS G12C抑制剂。它与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合,使突变的KRAS蛋白失活,进而阻断下游的MAPK信号通路。这一作用机制使得
三、临床试验结果
阿达格拉西布的临床试验数据充分展示了其在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌方面的疗效和安全性。一项多中心、单臂、开放标签的扩展队列研究纳入了局部晚期或转移性KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。这些患者先前已接受过铂方案和免疫检查点抑制剂治疗,但病情仍然进展。研究结果显示,
四、药品使用注意事项
尽管阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌方面展现出了显著的疗效,但在使用过程中仍需注意以下几点:
适应症选择:
用法用量:阿达格拉西布通常通过口服给药,建议空腹服用。具体用量应根据患者的具体情况和响应进行调整,并由医生进行决定。
不良反应监测:阿达格拉西布在使用过程中可能出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。患者应密切关注身体状况,及时向医生报告任何不适症状。医生也会根据患者的具体情况进行监测和调整治疗方案。
药物相互作用:
五、结语
阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制和显著的临床疗效使得
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