一、药物背景与机制
阿西米尼,通用名为Asciminib,由瑞士诺华制药生产,是一种新型BCR-ABL变构抑制剂。该药物主要针对费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)患者。这种疾病通常由BCR-ABL融合基因引起,导致酪氨酸激酶活性增加,进而促进白血病细胞的增殖。
二、适应症与疗效
新诊断的慢性期患者:对于新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期(CP)成人患者,阿西米尼提供了一种新的治疗选择。在临床试验中,阿西米尼显示出比传统酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)如伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼和博舒替尼更优异的主要分子反应(MMR)率。
经治患者:对于已经接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的慢性期患者,阿西米尼同样表现出良好的疗效。它能够显著降低白血病细胞的比例,改善患者的血液学和分子学反应。
T315I突变患者:对于具有T315I突变的Ph+CML-CP患者,
三、用法用量
对于新诊断的Ph+CML-CP患者和既往使用两种或两种以上TKI治疗的Ph+CML-CP患者,推荐剂量为80毫克,每日一次,或40毫克,每日两次,每次间隔12小时。
对于具有T315I突变的Ph+CML-CP患者,推荐剂量为200毫克,每日两次,每次间隔12小时。
四、安全性与耐受性
阿西米尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。临床试验显示,患者在使用该药物时一般能够很好地耐受,副作用较少。然而,一些患者可能会出现一些不良反应,如肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、疲劳、恶心、皮疹和腹泻等。这些不良反应的严重程度和频率可能会因个体差异而异。在使用
五、临床研究
阿西米尼的疗效和安全性得到了多项临床研究的支持。其中,关键性第三期ASC4FIRST试验是一项多中心、开放标签、随机研究,涉及405名新诊断的成年Ph+CML-CP患者。该试验比较了口服阿西米尼80毫克每日一次与研究者选择的第一代或第二代TKIs(伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼或波替尼)的疗效。结果显示,
六、总结与展望
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