莫妥珠单抗主要适用于以下淋巴瘤患者:
复发或难治性滤泡性淋巴瘤:这是莫妥珠单抗目前被批准的主要适应症,适用于已经接受过至少两种全身治疗的成年患者,这些患者在先前的治疗中未能获得满意的缓解或疾病再次复发。
弥漫性大B细胞淋巴瘤:莫妥珠单抗也被研究用于治疗这种常见的非霍奇金淋巴瘤类型,对于难治性或复发性患者具有显著疗效。
此外,莫妥珠单抗还可能适用于转变性淋巴瘤(FL)、部分移行区淋巴瘤(MZL)以及慢性淋巴细胞白血病/小型淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)等亚型。
莫妥珠单抗通过静脉输注给药,首个周期每周一次,随后每三周一次,共8个周期,视情况可延长至17周期。首个周期剂量逐步增加,后续周期固定剂量。具体用法须遵医嘱,注意过敏和副作用。
在使用莫妥珠单抗之前,医生会根据患者的身体状况和疾病的严重程度确定合适的药物剂量。在注射过程中,医护人员会密切监测患者的生命体征,确保用药的安全性。
使用莫妥珠单抗时,患者需要注意以下几点:
心脏健康:莫妥珠单抗治疗可能导致心脏毒性反应,因此,在开始治疗前,医生会进行心脏功能评估和监测。患有心脏疾病或存在潜在心脏问题的患者需特别小心。
免疫反应:治疗期间,莫妥珠单抗可能引起免疫反应,如荨麻疹、发热等。医生会密切监测患者的免疫状况,并可能采取相应措施来缓解不适。
孕妇和哺乳期妇女:目前对孕妇和哺乳期妇女使用莫妥珠单抗的安全性尚不清楚,因此在使用之前应咨询医生,并遵循专业建议。建议在最后一次服药后3个月才进行母乳喂养,男女患者都应在最后一次服药后3个月进行避孕。
一项长期随访研究显示,莫妥珠单抗在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者中展现出了卓越的疗效和可接受的安全性。中位无进展生存期(PFS)为27.4个月,3年PFS率为39.7%,同时3年总生存期(OS)率高达88.5%。这些数据表明,莫妥珠单抗不仅显著延长了患者的无进展生存期和总生存期,还改善了他们的生活质量。
在实际应用中,许多患者接受莫妥珠单抗治疗后,肿瘤体积显著减小,甚至部分患者的肿瘤完全消失。这些案例不仅为患者带来了治愈的希望,也进一步验证了莫妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的有效性和安全性。
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