奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择

　　奥希替尼（Osimertinib）作为一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了显著的效果。

　　奥希替尼主要通过选择性抑制EGFR突变，特别是T790M突变，来阻止癌细胞的增殖和扩散。EGFR是许多非小细胞肺癌患者常见的基因突变，而T790M突变是导致第一代或第二代EGFR抑制剂耐药的主要原因之一。奥希替尼通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、分化和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并减少其向周围组织、器官的扩散。

　　奥希替尼主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。患者在使用奥希替尼之前，通常需要进行基因检测，以确认是否存在T790M突变。此外，奥希替尼也适用于初治的携带敏感EGFR突变（如19号外显子缺失和L858R突变）的非小细胞肺癌患者，这些突变类型在东亚人群中的发生率较高。

　　奥希替尼的推荐剂量为每日一次，每次80毫克。患者可以在饭前或饭后服用，但最好保持一致的服药时间。如果错过了一剂药物，不要补足错过的剂量，而是按计划服用下一剂。对于吞咽固体药物有困难的患者，可以将奥希替尼片剂分散在适量的非碳酸溶液中，搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。

　　在用药期间，患者应保持健康的生活方式，建议清淡饮食，避免食用刺激性食物，并定期进行身体检查，以便及时发现和处理潜在的健康问题。

　　奥希替尼作为一种第三代EGFR抑制剂，具有更高的选择性和更好的组织穿透性，能够有效地抑制EGFR突变型肿瘤细胞的生长，提高患者的生存期和生活质量。临床试验显示，对于有T790M突变且接受二线治疗的患者，奥希替尼的客观缓解率约为70%，无进展生存期中位数约为10个月。对于初治EGFR突变患者，无进展生存期中位数可延长至18个月左右。

　　奥希替尼为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，特别是在对传统EGFR抑制剂耐药的患者中，展现了显著的治疗效果。然而，在使用过程中，患者仍需密切监测不良反应，并根据医生的建议进行调整。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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