奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)显著延长了非小细胞肺癌患者的总生存期

　　非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型之一，其高发病率和死亡率一直威胁着全球众多患者的生命。随着医学研究的深入，靶向治疗药物奥希替尼（商品名泰瑞莎，化学名AZD9291）的出现，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，显著延长了患者的总生存期，并改善了他们的生活质量。

　　奥希替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它主要通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，阻断EGFR信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、分化和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并减少其向周围组织、器官的扩散。EGFR在多种肿瘤细胞中过度表达，是肿瘤生长和转移的重要驱动因素之一。奥希替尼特别针对EGFR基因突变，尤其是T790M突变，这种突变常见于对一代或二代EGFR抑制剂耐药的患者。

　　奥希替尼主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其是那些具有EGFR驱动基因敏感突变（如19号外显子缺失和L858R突变）的患者。同时，它也被广泛用作二线或三线治疗药物，针对那些对一代或二代EGFR-TKI治疗失败且出现T790M突变的患者。

　　奥希替尼的推荐剂量为80毫克，每天一次，可以随餐或空腹服用。为了保持药物疗效的稳定，患者应在每天相同的时间段服用。对于吞咽固体物有困难的患者，可以将片剂分散在60毫升的非碳酸水中，搅拌至片剂分散成小块后立即吞下，随后用120至240毫升的水冲洗容器并饮用。分散药片时，不得压碎、加热或使用超声波。

　　奥希替尼通过精准抑制特定EGFR基因突变，显著延长了非小细胞肺癌患者的总生存期。临床试验显示，对于有T790M突变且接受二线治疗的患者，奥希替尼的客观缓解率约为70%，无进展生存期中位数约为10个月。对于初治EGFR突变患者，无进展生存期中位数可延长至18个月左右。此外，奥希替尼能够穿过血脑屏障，对脑转移患者同样有效，进一步拓宽了其适用范围。

　　奥希替尼作为一种高效、安全的靶向治疗药物，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过了解其治疗原理、适用症状、使用方法及注意事项，并结合实际案例，我们可以更加全面、客观地认识奥希替尼在实际应用中的效果和优势。在医学不断进步的背景下，相信未来会有更多类似奥希替尼的药物出现，为癌症患者带来更加有效的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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