白血病,作为一类起源于造血干细胞的恶性克隆疾病,严重威胁着患者的生命健康。其中,急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病类型,而FLT3基因突变更是AML患者中最为常见的分子异常之一,大约三分之一的AML患者携带此类突变。针对这一特定基因突变,
吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性AML患者。这些患者往往在经过传统化疗后病情仍持续进展或未能获得满意缓解,而吉瑞替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。通过精准靶向FLT3突变,吉瑞替尼能显著改善患者的病情,延长生存期,提高生活质量。
吉瑞替尼还表现出良好的耐受性,患者的生活质量在治疗过程中得到显著改善。通过精准靶向FLT3突变,吉瑞替尼不仅有效控制了白血病细胞的增殖,还减少了化疗带来的副作用,提高了患者的生存质量。
更多药品详情请访问
2025-01-22
2025-01-22
2025-01-22
2025-01-22
2025-01-22
2025-01-22
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15